Секретар Ради національної безпеки і оборони України Андрій Клюєв напередодні засідання РНБО підкреслив, що забезпечення громадян України якісними ліками за доступною ціною - один з найважливіших напрямків соціальної політики команди Президента України Віктора Януковича.
Зокрема, Андрій Клюєв зазначив, що величезна системна робота, яка була розпочата в минулому році за дорученням Президента, вже дає позитивні результати.
За словами секретаря Радбезу, в першу чергу була посилена кримінальна та адміністративна відповідальність за виготовлення, придбання, транспортування, збут або зберігання фальсифікованих лікарських засобів. Восени минулого року правоохоронні та контролюючі органи посилили роботу по боротьбі з фальсифікатом - було проведено цілий ряд ефективних позапланових перевірок та рейдів по всій Україні.
Також А.Клюєв повідомив, що зараз ідуть зміни всієї системи контролю за якістю ліків та допуску на український ринок. Він підкреслив, що базою для змін є європейські правила і стандарти. Зокрема, в червні парламент України ратифікував Конвенцію Ради Європи про підробку медичної продукції, що передбачає введення кримінальної відповідальності за виготовлення та розповсюдження контрафактних медичних препаратів.
Крім того, секретар Радбезу зазначив, що в поточному році Державна лікарська служба України почала перевіряти всі імпортні препарати на відповідність стандартам "GMP", а наявність відповідного сертифіката стала обов'язковою з середини лютого. Ввезення препаратів, які не пройшли таку перевірку, вже не допускається, повідомив Андрій Клюєв.
Він зазначив, що до недавнього часу в процесі імпорту ліків в Україну дуже часто брала участь ланцюг посередників. В результаті закордонний виробник, який видавав сертифікат якості на кожну серію лікарського засобу, не знав, що роблять з препаратом на шляху до споживача. За словами секретаря РНБО, були випадки, коли посередники перед ввезенням в Україну, нелегально перепаковують препарати, формуючи з декількох, в тому числі неякісних, серій - одну, "якісну", про що нібито свідчив виданий виробником легальний сертифікат якості.
"Тепер офіційний представник імпортера буде нести повну адміністративну та кримінальну відповідальність за якість і безпеку імпортованого лікарського засобу", - сказав Андрій Клюєв.
Крім того, секретар РНБО нагадав, що в планах уряду - розширювати мережу спеціалізованих лабораторій з контролю за якістю ліків. Нові норми також містять вимогу до мінімальних термінів придатності препаратів, що ввозяться в Україну.
